Los pacientes en lesiones en la médula han resucitado las expectativas de las médulas espinales desarrolladas a partir de la placenta humana para recuperar el movimiento del tratamiento brasileño en la etapa experimental, una condición que puede causar daño parcial o total y puede dañarse hasta hoy. La sustancia conocida como poilamineina ha sido estudiada durante más de 20 años por la Universidad Federal Río de Janeiro (UFRJ). El compuesto es una versión re -hecha de laminina laminina, que es una proteína presente en el desarrollo del feto y ayuda a conectar las neuronas. Se espera que se aplique al punto de la lesión, alienta a los nervios a crear nuevas rutas y recuperar la parte del movimiento del movimiento. Los resultados del perro publicados en las Fronteras en Ciencias Veterinarias en agosto evaluaron la polilamineína del perro paralízico, que no caminó después de la cirugía y unos pocos meses de fisioterapia. Algunos no han ido por años. Después de aplicar la sustancia directamente a la médula espinal, cuatro animales pudieron tomar medidas y mejorar la escena de la marcha. Los dos tuvieron más progreso de prudencia. Los efectos fueron durante seis meses. No se registraron efectos secundarios graves: la diarrea se informó en un solo caso sin una conexión probada con el medicamento. Además de los perros de prueba voluntarios, los pacientes brasileños experimentales también se han aplicado a grupos pequeños en el protocolo académico de polilaminina. Según los investigadores, algunos voluntarios que perdieron sus movimientos bajo la lesión recuperaron por completo parte de la movilidad, algo que se considera imposible sin intervención. Hubo algunos informes que comenzaron desde pequeños movimientos hasta extensas ganancias, como el control del tronco e incluso el apoyo. Sin embargo, el número de personas probadas sigue siendo muy pequeña, ocho voluntarios, y los científicos han notado que los resultados deben confirmarse en estudios mayores y controlados. Los científicos brasileños usan la proteína de placenta para repatriar a los perros lesionados y los movimientos humanitarios en la TV Globo, lo que le dice a la Agencia Nacional de Vigilancia de Salud de la ANVISA (ANVSA) que no hay solicitud para el uso clínico de la polilaminina. Según el análisis, el proceso es simplemente una prueba clínica regulatoria. Según la agencia, los datos presentados hasta ahora se refieren a los niveles primarios y no clínicos: este es el resultado del laboratorio y el animal. La compañía dijo en el informe: “En las reglas regulatorias, las organizaciones responsables deben completarse antes del examen humano”. El camino de los pacientes hacia la polilamineina en realidad llega al Hospital y al Sistema de Salud Unificado (SES), aún será necesario: complete los estudios proinciales para demostrar la ausencia de animales en los animales. Comience los ensayos clínicos regulatorios en humanos, comenzando con el primer paso, centrándose en la protección del grupo más pequeño. Extienda las pruebas en la Etapa 2 y 3: evaluación, dosis apropiadas y efectos adversos en la población más grande. Solicite registro sanitario: solo entonces se puede comercializar el medicamento. Este proceso generalmente lleva algunos años e implica un análisis estricto. Las expectativas y alertas asesoran un camino comprometido hacia el progreso de los animales y los primeros voluntarios. Sin embargo, no hay tratamiento disponible hasta que se cumplan todos los pasos y la funcionalidad se confirma en el tamaño más grande. Sin embargo, Polylmyin sigue una de las investigaciones más relevantes en un campo que todavía quiere una solución específica: la regeneración de la médula espinal.
