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Senador Josh Hawley, R-Mo.acusó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de poner en peligro la salud de las mujeres, diciendo que la agencia aprobó otro medicamento químico de aborto sin la revisión de seguridad exhaustiva que había prometido.
Hawley argumentó que la medida muestra la insuficiencia regulatoria y la influencia de una empresa que se niega a definir “mujer” en sus materiales.
“Esto es impactante. La FDA acaba de aprobar otro Medicamento de aborto químico, Cuando la evidencia muestra que las drogas químicas del aborto son peligrosas e incluso mortales para la madre. Y, por supuesto, 100% letal para el niño “, escribió en X el jueves por la tarde.
Hawley agregó: “La FDA había prometido hacer una revisión de seguridad de arriba a abajo del medicamento sobre aborto químico, pero en su lugar, solo han iluminado las nuevas versiones de TI para su distribución. He perdido la confianza en el liderazgo de la FDA”.
El senador Josh Hawley, R-Mo., Acusó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de poner en peligro la salud de las mujeres después de que aprobó otro medicamento químico de aborto sin lo que dijo que era una revisión de seguridad total prometida. (Bill Clark/CQ-Roll Call, Inc a través de Getty Images)
Evita Solutions describe su misión sobre “normalizar el aborto” y hacerlo “accesible para todos”. En su sitio web, la compañía dice que “cree que todas las personas deberían tener acceso a un cuidado de aborto seguro, asequible, de alta calidad, efectivo y compasivo, independientemente de su raza, sexo, género, edad, sexualidad, ingresos o dónde viven”.
Agrega: “Sabemos que puede tomar la mejor opción para su cuerpo”.
Según la FDA, Evita recibió la aprobación en una carta del 30 de septiembre obtenida por Reuters.
En una entrevista con Fox News Digital, Hawley dijo que la decisión de la FDA fue aún más preocupante dado que su revisión de seguridad prometida apenas ha comenzado.
“Simplemente, no puedo entender lo que está sucediendo en la FDA. Estoy totalmente desconcertado por eso”, dijo Hawley.
Fox News Digital se ha comunicado con las soluciones de la FDA y Evita para comentarios sobre el asunto.
En otra publicación, Hawley criticó a la FDA por asociarse con una compañía que “ni siquiera cree que haya tal cosa como una ‘mujer'”.
Evita Solutions ahora se une a GenbioPro para producir la versión genérica de Mifepristone, la píldora abortiva originalmente hecha por Dallo Laboratories. Mifepristona bloquea progesterona, una hormona necesaria para mantener el embarazoy es seguido por misoprostol para completar el proceso.
La aprobación se produce cuando las drogas de aborto enfrentan una creciente oposición de los legisladores conservadores, organizaciones religiosasy grupos pro-vida.
Misoprostol, izquierda y mifepristona (Mifeprex), los dos medicamentos utilizados en un aborto de medicamentos. (Robyn Bech/AFP a través de Getty Images)
Grupos religiosos como Inspire Investing y Alliance Defending Freedom han hecho campaña contra la droga, mientras que la Restauración de la Fundación América (ROAF) ha presionado a los legisladores por responsabilidad.
El mes pasado, Roaf pidió al Comité de Finanzas del Senado que responsabilice el Secretario de Salud y Servicios Humanos Robert F. Kennedy Jr. en una audiencia, exigiendo respuestas sobre la eliminación de los protocolos de seguridad para la píldora abortiva mifepristone.
En una carta obtenida por Fox News Digital, Roaf advirtió que la reversión deja a las mujeres más vulnerables y cambia los costos a los contribuyentes. El grupo dijo que los cambios de la era Biden ponen en peligro a las mujeres al permitir que las píldoras de aborto se prescriban a través de la telesalud y se envíen por correo.
Hawley dijo que la FDA debería restaurar las salvaguardas establecidas bajo la administración Trump.
“Lo que debe suceder es que la FDA necesita ponerse en línea con la política del presidente y volver a poner en su lugar las regulaciones de seguridad que el presidente Trump tenía. Deshazte el enfoque de Biden y volver al enfoque del presidente Trump”, dijo Hawley.
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Según la administración Biden, la FDA por primera vez permitió la prescripción de telesalud y la entrega por correo de las píldoras de aborto. Anteriormente, la agencia requería que Mifepristone fuera dispensada en persona para que detecte complicaciones como el embarazo ectópico.
Jasmine Baehr y Reuters de Fox News Digital contribuyeron a este informe.
