Niño de AC con mutación genética es operado tras donación del cantante Gustavo Lima La familia de Bruno Vinicius Troiani Teixeira, de 11 años, conocido cariñosamente como ‘Bruninho’, tiene otro motivo para celebrar. El bebé, nacido con una mutación en el gen KCNQ5 situado en el cromosoma 6, ya está en casa tras someterse a una compleja cirugía llamada estimulación cerebral profunda (ECP). La demanda generó reacciones violentas luego de que el cantante Gustavo Lima se enterara de la historia de la familia. Sabiendo que aún quedaban R$ 260 mil para la cirugía, el artista prometió pagar el resto durante una exposición en ExpoJuruá, el 2 de julio. 📲 Únase al canal g1 AC en WhatsApp Mutaciones genéticas causan retrasos globales en el desarrollo y colocan a Bruninho en el espectro del autismo, entre otros trastornos congénitos. La más grave fue la epilepsia resistente a los medicamentos, que provocó que el niño sufriera convulsiones graves y frecuentes. Con el dinero recaudado, la familia viajó a Porto Alegre (RS), donde, según el padre, el procedimiento fue realizado en el Hospital Moinhos de Vento, con la única tecnología necesaria en América Latina. “Controlando la crisis, Bruno puede ganar en diferentes áreas. Hay casos en los que el control llega al 70% y en algunos casos incluso una cura completa. Tengo mucha fe en Dios en que Bruninho lo logrará”, dijo Marcus Vinicius. Lea más: Acker, de 2 años, con un hambre insaciable debido a un síndrome raro: ‘necesita ser vigilado por el resto de su vida’ La familia de Acker con un síndrome raro intensifica terapias para estimular el desarrollo: ‘ni el 5% de los problemas de hambre’ Antes de la cirugía, Bruninho se sometió a una evaluación de riesgo quirúrgico. La cirugía duró unas cinco horas y en ella participó un equipo de 12 profesionales entre cirujanos, anestesistas, enfermeras y técnicos con la ayuda de un brazo robótico. Se implantaron dos electrodos y un marcapasos cerebral en el núcleo del tálamo. Bruno Vinícius Troiani Teixeira, 11 años, nació con una mutación en el gen KCNQ5, localizado en el cromosoma 6 Reproducción/Rede Amazônica. Mutación en el gen KCNQ5. Una prueba genética llamada secuenciación del exoma. A lo largo de los años, los padres probaron ocho medicamentos diferentes y cannabidiol, pero sin éxito. Ante el sufrimiento de su hijo, su padre, Marcus Vinicius Teixeira, inició una recaudación de fondos virtual para costear la cirugía. En casos graves de epilepsia, se indica tratamiento y se implantan electrodos en áreas específicas del cerebro para reducir las convulsiones. Bruno Vinícius Troiani Teixeira, 11 años, nació con una mutación en el gen KCNQ5, ubicado en el cromosoma 6 Reproducción/Red Amazonia. Después de la cirugía se espera una mejora significativa en las convulsiones, el sueño y los aspectos cognitivos, según el padre del niño. De regreso a Cruzeiro do Sul a partir del 8 de octubre, Bruninho volvió a socializar con familiares y amigos. “Gracias a las oraciones de personas que no conocíamos, recibimos mensajes, vibraciones positivas y nos dio fuerza durante la cirugía y por supuesto tranquilizó a Bruninho”, agregó el padre. Vídeo: g1
