Los científicos han descubierto una causa biológica del síndrome de fatiga crónica en un avance que promete transformar la comprensión de la enfermedad debilitante.
La condición, larga descartada por algunos como psicológica, ahora se ha relacionado con claras diferencias genéticas encontradas en el ADN de los pacientes.
Los investigadores dicen que los hallazgos ofrecen la primera evidencia sólida de que los genes hereditarios pueden influir en el riesgo de desarrollar el síndrome de fatiga crónica (SFC), también conocido como encefalomielitis mialgica (ME).
Los expertos dicen que el descubrimiento da ‘validez y credibilidad’ a los pacientes y ayuda a disipar el estigma y la incredulidad que a menudo rodea la enfermedad.
El estudio histórico de la Universidad de Edimburgo identificó ocho marcadores genéticos distintos en personas con la condición, en comparación con los que no.
El profesor Chris Ponting, quien dirigió el proyecto Decodeme, dijo: ‘Esta es una llamada de atención. Las ocho señales genéticas revelan mucho sobre por qué la infección me desencadena a Me/CFS y por qué el dolor es un síntoma común.
“Me/CFS es una enfermedad grave y ahora sabemos que la genética de alguien puede inclinar el equilibrio sobre si se les diagnostica”.
Los investigadores analizaron el ADN de más de 15,000 personas con EM/SFC, parte del estudio más grande del mundo sobre la enfermedad.
Los científicos han descubierto una causa biológica de síndrome de fatiga crónica en un avance que promete transformar la comprensión de la enfermedad debilitante
Los enfermos conocidos incluyen a la comediante Miranda Hart, quien reveló en su autobiografía, que se publicó el año pasado, la condición dejó su ‘lecho de cama y sin alegría’
Las ocho regiones del ADN donde los científicos encontraron diferencias involucran genes vinculados a los sistemas inmunes y nerviosos.
Al menos dos de las señales se relacionan con cómo el cuerpo responde a la infección, haciendo eco de los informes de pacientes de larga data que los síntomas a menudo comienzan después de una enfermedad.
Estudios anteriores han demostrado que las personas que atrapan Covid tienen hasta siete veces más probabilidades de desarrollar ME/SFC, lo que comparte síntomas con un Covid largo.
Actualmente no existe una prueba o cura de diagnóstico para la afección, que se cree que afecta a alrededor de 67 millones de personas en todo el mundo.
Solo en el Reino Unido, se estima que 404,000 personas se ven afectadas, con las mujeres más propensas a sufrir que los hombres, aunque los investigadores no encontraron razón clara para esto.
Los enfermos conocidos incluyen a la comediante Miranda Hart, quien reveló en su autobiografía, que se publicó el año pasado, la condición dejó su ‘lecho de cama y sin alegría’.
Los síntomas incluyen dolor, niebla cerebral y una profunda falta de energía.
Una característica clave de ME/CFS es el malestar post-extractorional, un empeoramiento severo de los síntomas después de incluso una actividad física o mental menor.
Los científicos esperan que los hallazgos allanen el camino para mejores tratamientos, comprensión y reconocimiento de la enfermedad.
Sonya Chowdhury, directora ejecutiva de Action for Me y un co -investigador de decodeme, dijo: ‘Estos resultados son innovadores. Con el decodeme, hemos pasado de saber casi nada sobre las causas de mí/CFS, a dar a los investigadores objetivos claros ”.
Ella agregó: ‘Esto realmente agrega validez y credibilidad para las personas conmigo. Sabemos que muchas personas han experimentado comentarios como yo no es real, o han estado en médicos y han sido incrédulos o han dicho que no es una enfermedad real.
‘Si bien las cosas han cambiado y continúan cambiando, ese sigue siendo el caso para algunas personas y lo escuchamos repetidamente como una organización benéfica.
‘Ser capaz de llevar este estudio a la sala de tratamiento y decir que hay causas genéticas que juegan un papel en mí serán realmente significativos para las personas. Remuminará esa falta de creencia y el estigma que existe.
